Szybki i łatwy grypę Ag test wyniki szwabów nosa i gardła w ciągu 5 minut nadaje się do środowiska 4-30C

                                                      Test na obecność antygenu grypy A(Wymaz z nosogardzieli)

WYŁĄCZNIE DO UŻYTKU DIAGNOSTYCZNEGO IN VITRO PRZEZ PROFESJONALISTÓWPrzeznaczenie

eTest na obecność antygenu grypy A to szybki test immunochromatograficzny do jakościowego wykrywania antygenu wirusa grypy A w próbkach wymazu z nosogardzieli.Podsumowani

eTest na obecność antygenu grypy A to szybki test immunochromatograficzny do jakościowego wykrywania antygenu grypy A w próbkach wymazu z nosogardzieli od osób z podejrzeniem zakażenia grypą A, w połączeniu z obrazem klinicznym i wynikami innych badań laboratoryjnych. Wyniki służą do wykrywania antygenu grypy A. Antygen jest zazwyczaj wykrywalny w próbkach z górnych dróg oddechowych w ostrej fazie infekcji. Wyniki dodatnie wskazują na obecność antygenu wirusowego, ale korelacja kliniczna z historią pacjenta i innymi informacjami diagnostycznymi jest niezbędna do określenia stanu infekcji. Wyniki dodatnie nie wykluczają innych infekcji bakteryjnych/wirusowych. Wykryty czynnik może nie być ostateczną przyczyną choroby. Wyniki ujemne nie wykluczają zakażenia grypą A i nie powinny być jedyną podstawą do leczenia lub decyzji dotyczących postępowania z pacjentem. Wyniki ujemne należy traktować jako wstępne i potwierdzać testem molekularnym, jeśli jest to konieczne dla postępowania z pacjentem. Wyniki ujemne należy rozważać w kontekście niedawnych ekspozycji pacjenta, historii i obecności objawów klinicznych zgodnych z wirusem grypy A. Test na obecność antygenu grypy A jest przeznaczony do użytku przez przeszkolony personel laboratorium klinicznego.Zasada

Test na obecność antygenu grypy A to jakościowy test immunologiczny z przepływem bocznym do wykrywania nukleoprotein grypy A w próbkach wymazu z nosogardzieli. W tym teście przeciwciało specyficzne dla nukleoprotein grypy A jest oddzielnie naniesione na obszary linii testowej paska testowego. Podczas testowania ekstrahowana próbka reaguje z przeciwciałem przeciwko grypie A, które jest naniesione na cząsteczki. Mieszanina migruje w górę membrany, aby zareagować z przeciwciałem przeciwko grypie A na membranie i generuje kolorową linię w obszarach testowych. Obecność tej kolorowej linii w obszarze testowym wskazuje na wynik dodatni. Aby służyć jako kontrola proceduralna, kolorowa linia zawsze pojawi się w obszarze kontrolnym, jeśli test został przeprowadzony prawidłowo.

 Środki ostrożności1. Wyłącznie do użytku diagnostycznego in vitro przez profesjonalistów. Nie używać po upływie daty ważności. 2. Nie jeść, nie pić i nie palić w miejscu, w którym obsługiwane są próbki i zestawy. 3. Z wszystkimi próbkami należy obchodzić się tak, jakby zawierały czynniki zakaźne. 4. Przestrzegać ustalonych środków ostrożności przed zagrożeniami mikrobiologicznymi podczas wszystkich procedur i postępować zgodnie ze standardowymi procedurami prawidłowej utylizacji próbek. 5. Podczas wykonywania badań próbek należy nosić odzież ochronną, taką jak fartuchy laboratoryjne, jednorazowe rękawice i ochronę oczu. 6. Przestrzegać standardowych wytycznych dotyczących bezpieczeństwa biologicznego w zakresie postępowania z potencjalnie zakaźnym materiałem i jego utylizacji. 7. Wilgotność i temperatura mogą niekorzystnie wpływać na wyniki.