Zestaw do badań ELISA na kolistynę Wysoka reprodukowalność Wysoka wrażliwość

Zapewnij się, że próbki są odpowiednio przechowywane.

Zamarznięte próbki mogą być rozmrażane w temperaturze pokojowej (20 °C)./C / 68 ¢ 77/F) lub w lodówce przed użyciem.

1.Przygotowanie 1X bufora do ekstrakcji kolistyny I:

Wymieszać 1 objętość 10X Colistin Extraction Buffer I z 9 objętościami wody destylowanej.

2.Przygotowanie buforu do ekstrakcji 1X kolistyny II do ekstrakcji mięsaWymieszać 1 objętość 6X Colistin Extraction Buffer II z 5 objętościami wody destylowanej.

3Przygotowanie 3X Colistin Extraction Buffer II do ekstrakcji pasz i krewetekWymieszać 3 objętości 6X Colistin Extraction Buffer II z 3 objętościami wody destylowanej.

Mięso(wołowina, wieprzowina i kurczak)

1. usuwać tłuszcz z mięsa, homogenizować rozsądną ilość próbki przy użyciu odpowiedniego mikseru.

2Wyważyć 1 g homogenizowanej próbki mięsa, dodać 3,5 ml 1X Colistin Extraction Buffer I i 500 ml 1X Colistin Extraction Buffer II, dodać 3 ml wiru n-heksan lub wstrząsnąć przez 3 minuty.

3. Centrifuguj przez 10 minut w temperaturze 4000 g w temperaturze pokojowej (20 25/C / 68 ¢ 77/F) 4. Aspiruj i pozbądź się warstwy n-heksanu, a następnie przenieś 500 I.L. nadmiaru do nowej rurki zawierającej 200 I.L. 10X Colistin Extraction Buffer,200 l 100% etanolu i 100 l Colistiny Balance Buffer.

5/Wortex lub wstrząs przez 30 sekund przy maksymalnej prędkości.

6W badaniu ELISA należy zastosować 75 IU na studnię.

Uwaga: Współczynnik rozcieńczania:10 Mięso w proszku

1Homogenizuj odpowiednią ilość próbki przy użyciu odpowiedniego mikseru.

2Wyważyć 0,5 g homogenizowanej próbki, dodać 3,5 ml 1X Colistin Extraction Buffer I i 500 ml 1X Colistin Extraction Buffer II, dodać 3 ml wiru n-heksanu lub wstrząsnąć przez 3 minuty./WZOREK PRZEPRAWOWANIA

N3. Centrifuguj przez 10 minut w temperaturze 4000 g w temperaturze pokojowej (20 25/C / 68 ¢ 77/F).

4. Aspiruj i pozbądź się warstwy n-heksanu, a następnie przenieś 500 l supernatant do nowej rurki zawierającej 200 l 10X Colistin Extraction Buffer,200 l 100% etanolu i 100 l Colistiny Balance Buffer.

5/Wortex lub wstrząs przez 30 sekund przy maksymalnej prędkości.

6W badaniu ELISA należy zastosować 75 IU na studnię.

Uwaga: współczynnik rozcieńczania: 16.

1Homogenizuj odpowiednią ilość próbki przy użyciu odpowiedniego mikseru.

2Wyważyć 0,5 g homogenizowanej próbki, dodać 2 ml 0,1 M HCl i 2 ml n-heksanu i zmieszać przy wysokiej prędkości przez 3 minuty.

3. Centrifuguj przez 10 minut w temperaturze 4000 g w temperaturze pokojowej (20 25/C / 68 ¢ 77/F). 4. Aspiruj i pozbądź się warstwy n-heksanu, a następnie przenieś 200 uL nadmiaru do czystej rurki wirówkowej, dodaj 150 uL 1×Kolistyna Ekstrakcja bufor I i wstrząsnąć z dużą prędkością przez 30 sekund.

5W badaniu ELISA należy zastosować 75 IU na studnię.

Uwaga: Współczynnik rozcieńczania:8.75 Ryby/Rybki

1Homogenizuj odpowiednią ilość próbki przy użyciu odpowiedniego mikseru.

2Wyważyć 1,0 g homogenizowanej próbki mięsa, dodać 3,5 ml 1X Colistin Extraction Buffer I i 500 ml 3X Colistin Extraction Buffer II, dodać 3 ml wiru n-heksan lub wstrząsnąć przez 3 minuty.

3. Centrifuguj przez 10 minut w temperaturze 4000 g w temperaturze pokojowej (20 25/C / 68 ¢ 77/F) 4. Aspiruj i pozbądź się warstwy n-heksanu, a następnie przenieś 200 l supernatantu do nowej rurki zawierającej 300 uL wody destylowanej, 200 uL 10X Colistin Extraction Buffer,200 l 100% etanolu i 100 l Colistiny Balance Buffer.

5/Wortex lub wstrząs przez 30 sekund przy maksymalnej prędkości.

6W badaniu ELISA należy zastosować 75 IU na studnię.

Uwaga: Współczynnik rozcieńczania:25