96T wysokiej odzyskiwalności dibutylftalatu DBP zestaw badawczy ELISA dla oleju rzepakowego oleju sojowego oleju orzechowego oleju kukurydzianego i oleju mieszanego

Wymagane, ale nie dostarczone odczynniki i zbiorniki są następujące:
Sulfoksyd dimetylowy, czysty do analizy
(2) Woda dejonizowana
(3) Szklana rurka odśrodkowa o pojemności 5 ml, szklana fiolka o pojemności 2 ml

Olej spożywczy dla zwierząt i roślin
Poważyć 1,5 ± 0,01 g próbki oleju w szklanej rurze odśrodkowej o pojemności 5 ml, dodać 1,5 ml siarczanu dimetylu i wstrząsnąć przez 3 minuty;
2) Odśrodkowanie przy 4000 obr./min przez 1 minutę;
3) Wyrzucić górną warstwę płynną, wziąć 1 ml dolnej warstwy i dodać do rurki oczyszczającej, następnie dodać 0,2 ml odczynnika oczyszczającego DBP A i wstrząsnąć przez 1 minutę;
4) Odśrodkowanie przy 4000 obrotów na minutę przez 1 minutę;
5) Weź 0,1 ml substancji nadmiernego i dodaj do 0,9 ml rozcieńczalnika próbki, a następnie wiruj przez 15 sekund;
Współczynnik rozcieńczania próbki: 10

2.Kroki operacyjne
Przed eksperymentem proszę wyjąć zestaw badawczy z lodówki w temperaturze 2-8°C i utrzymać go w równowadze w temperaturze pomieszczenia 20-28°C przez ponad godzinę!
Przygotowanie reagentu
Roztwór do prania (1×): Weź 1 objętość 20× skoncentrowanego roztworu do prania, dodaj 19 objętości wody dezjonizowanej lub wody destylowanej, dobrze wymieszaj i odłóż na bok.
1) Wyjąć odpowiednią ilość zrównoważonych taśm i zwrócić resztę do aluminiowego worka z folii.
2) Dodać 150 μL reagentu aktywacyjnego DBP do mikrowól; delikatnie dotknij ramy deski;
3) Zakryć płytkę, pozostawić w temperaturze 20-28°C przez 5 minut, następnie wylać i wylać płyn w otworach tak sucho, jak to możliwe na płytce z tkaniną.
4) Dodać 50 μL standardowego/wzorowego do odpowiednich mikrowól w kolejności; dodać 50 μL konjugatu enzymatycznego i 50 μL przeciwciała do wszystkich mikrowól; delikatnie dotknąć ramy deski;
5) Pokryć płytkę i inkubacja w temperaturze 20-28°C przez 20 minut.
6) Wypełnić mikropory roztworem do prania, namoczyć przez 15 sekund, a następnie wylać.I wyciągnij płyn z dziury tak sucho jak to możliwe na płótnie rakiety;
7) Dodać 100 μl podłoża do mikrowłoków, delikatnie dotknąć półki na talerze, zakryć taśmę na talerzu i inkubacja w temperaturze 20-28 °C przez 10 minut.
8) Usunąć płytkę, nie wylewać płynu, bezpośrednio dodać 100 μl roztworu stop do mikrowębli, delikatnie dotknąć ramy płyty i odczytać na długości fali 450/630 nm.