Mikotoksyna (AFB1 /DON) Karta badań ilościowych podwójnej fluorescencji stosowana w zbożach, paszach

                                        Karta badań ilościowych dwustronnej fluorescencji mikotoksyny (AFB1 /DON)

                                                                                             CH60077

            AFB1 /DON podwójna fluorescencja ilościowa karta badawcza stosuje zasadę immunochromatografii konkurencyjnej.1, DON w próbce wiąże się ze specyficznym przeciwciałem monoklonalnym oznaczonym mikrosferami fluorescencyjnymi podczas procesu przepływu, a następnie hamuje wiązanie się przeciwciała z AFB.1, konjugacje DON na linii wykrywania membrany NC.i intensywność sygnału jest odwrotnie proporcjonalna do AFB1, zawartość DON w próbce.

Zakres stosowania

Produkt ten nadaje się do ilościowego wykrywaniaAFB1Don.w zbożach, paszach i niektórych gotowych paszach.

Zakres stosowania

48 T/box

Skład produktu

• Kartka egzaminacyjna: 48 egzemplarzy

• Produkt liofilizowany z mikrosfery: 48 studni

• Rozcieńczalnik próbki: 1 fiolka

• Karta danych: 1

• Instrukcja stosowania: 1

Wymagane odczynniki i instrumenty/środki zużywcze

• Przenośny analizator fluorescencji

• Inkubator termostatyczny

• Pipeta (20-200μL, 100-1000μL)

• Materiały eksploatacyjne: końcówka pipety, jednorazowe rękawiczki, rurka odśrodkowa

• Ekstrakt próbki: 50% bezwzględnego roztworu etanolu w czystej wodzie (stosunek objętościowy)

Wskaźniki wydajności

Zakres krzywej:

AFB11-50 μg/kg
DON 100-6000μg/kg

Procedury

1Przygotowanie instrumentów

(1) Włączyć przenośny analizator fluorescencji i podgrzać przez 5 min.

(2) Włączyć inkubator i podgrzać do 37 °C.

2Przygotowanie odczynnika

(1) Przed eksperymentem należy uważnie przeczytać instrukcję użycia i przed użyciem odzyskać badane czynniki i próbki do temperatury pokojowej (20-25°C).

(2) Wprowadź kartę danych do odpowiedniego portu analizatora.

(3) Rozerwać uszczelnienie aluminiowej folii i wyjąć kartę testową z aluminiowej folii worka. Prosimy użyć jak najszybciej w ciągu 30 min. Najwyżej 8 próbek można przetestować naraz;jeżeli jest więcej niż 8 próbek, próbki mogą być badane w partiach na 8 próbek w jednej grupie.

(4) Przeniesienie 150 μL próbki do badania za pomocą pipety o odpowiednim zakresie do produktu suszonego w zamrażalni mikrosfery, oczyszczanie 2-3 razy,natychmiast wprowadzić 75 μL powyższego roztworu do studni do wtrysku karty testowej, a następnie pozostawić do reakcji w temperaturze 37°C przez 7 min (uwaga należy zwrócić na uniknięcie widocznych bąbelków podczas pipetowania i dodawania próbek).

(5) Wprowadź kartę badawczą do szczeliny badawczej (głowica skierowana w kierunku zewnętrznym, studnia wtryskowa skierowana w kierunku wewnętrznym, okno widzenia skierowane w kierunku w górę),i naciśnij klawisz "Szybkie wykrycie", aby detektor automatycznie wykrył kartę testową (prosimy ściśle kontrolować czas reakcji 7 min), a wynik odczytać w ciągu 1 min).

Środki ostrożności

1. Nie dotykaj obszaru wyświetlania koloru paska testowego podczas badania.

2. Przetestowany pasek jest przeznaczony wyłącznie do pojedynczego użytku i nie powinien być ponownie używany. 3. Jeśli wynik badania znajduje się poza górną granicą zakresu krzywej i wartość właściwą należy przetestować,supernatant odśrodkowy uzyskany w drugim etapie [przetwarzanie próbki] rozcieńczany jest ekstraktem próbki (50% roztwór etanolu), a następnie dodaje się rozcieńczalnik próbki, dobrze go miesza i bada zgodnie z normalnymi krokami.Ta metoda jest stosowana tylko do wstępnego badania przesiewowegoJeżeli próbka jest dodatnia (wynik próbki > 80% pozytywnego limitu może być uznany za podejrzany pozytywny), należy użyć metody potwierdzenia w celu potwierdzenia.W przypadku wszelkich problemów napotkanych podczas eksperymentu, proszę skontaktować się z dostawcą.