25 ppm Trzy w jednym mikotoksyny Elisa Kit ZEN Zearalenone Rapid Test Kit

Unikalne cechy zestawu to:

• LOD:10 μg/kg
• LOQ:25 μg/kg.
• Zakres ilościowy:25-1500 μg/kg
• 20 minut.
• Odzysk dla certyfikowanego materiału referencyjnego: 85%~110%

Przygotowanie reagentu

• Rozpuszczalnik do ekstrakcji

Formuła roztworu ekstrakcyjnego jest następująca:

etanol:woda destylowana=1:1 ((v/v); np. etanol 500 ml+woda destylowana 500 ml, a następnie wir homogeniczny.

Cecreals, ziarna otręby, DDGS, mączka glutenowa kukurydziana, zarodki kukurydziane, syrop kukurydziany i pasza dla zwierząt

Przed rozpoczęciem procedury ekstrakcji reprezentatywną próbkę (zgodnie z przyjętymi technikami pobierania próbek) należy mielone i dokładnie zmieszać.

• 5 g próbki homogenizującej należy dokładnie wyważyć do odpowiedniej fiolki i wstrząsnąć 25 ml roztworu ekstrakcyjnego przez 3 minuty.
• Filtruj ekstrakt filtrem Whatman NO.1 ((lub równoważnym), lub odśrodkowuj ekstrakt w temperaturze 4000 × g przez 3 ~ 5 minut.
• Alikwotę 100 μl filtratu uzyskanego po filtracji (lub 100 μl supernatantu uzyskanego po centifugacji) rozcieńcza się 300 μl uniwersalnego rozcieńczalnika próbki.
• Do badania należy zastosować 50 μl rozcieńczonego roztworu na studnię.

Uwaga:

• W przypadku ekstrakcji płatków otrębów zaleca się ekstrakcję próbki o masie 1:7 lub większej;
• pH supernatantu lub filtratu powinno wynosić 6~8, można go regulować 1N NaOH lub 1N HCl
• Rozcieńczony roztwór można stosować do określania deoksyniwalenolu, zearalenonu i aflatoksyny b1