Szczegóły Produktu:
|
Szybki: | 5 minut | wysoka regeneracja: | 80 - 105% |
---|---|---|---|
Czas trwania: | 1 rok | Czas wykrywania: | 5 minut |
Temperatura przechowywania: | 2-8°C | Specyfikacja: | 40t |
Wysoka czułość: | 5ppb | ||
Podkreślić: | 5-minutowy pas do badań żywności,Ochratoxiny w żywności,Ochratoxiny zestaw badawczy 5ppb |
CH60067
Ochratoxiny Test Food Strip Ochratoxiny Test kit
Opis produktu
Badanie strumieniowe okratoksyny A jest jakościowym i szybkim badaniem przepływu bocznego, przeznaczonym do wykrywania pozostałości okratoksyny A w próbie paszy, ziarna.Unikalne cechy zestawu to::
l Sposób szybkiego badania taśmą 5 minut
l Wysoka wrażliwość (5ppb)
l Wysoka odtwarzalność
Przegląd procedury
Badanie wykorzystuje konkurencyjny format na bazie złota koloidalnego.Próbkę dodaje się do zbiornika badawczego, aby ochratoxiny białko wiążące na cząstkach złota mogły wchodzić w interakcję z wszelkimi ochratoxinami antybiotykami obecnymi w próbce.Wszelkie cząstki złota, które nie są złożone z antybiotykami obecnymi w próbce, wiążą się z ochratoxynami antybiotykami A drukowanymi na linii testowej (linii T),tworząc sygnał (czerwona linia) w tej pozycjiJeżeli białko wiążące ochratoxiny A na cząstce złota wchodzi w kontakt z antybiotykami obecnymi w próbce próbki, cząstka złota przepływa przez linię T i dociera do linii kontroli (linii C).
KitContwts, Stora)gea)n/ OnaJa...f Life
Badanie Ochratoxins A Strip ma zdolność do wykonania 40 badań, a czas trwania jest 12 miesięcy, jeśli zestaw jest prawidłowo przechowywany.
Zawartość zestawu | Kwota | Przechowywanie |
Paska reakcyjna | 50 pasków | 4°C |
Podręcznik | 1 | NT1 węgiel |
Przygotowanie próbek
Pasza,Gdeszcz
1. Miel i mieszaj reprezentatywną próbkę (zgodnie z przyjętymi technikami pobierania próbek)
2Wyważyć 2 g próbki i umieścić w odpowiednim pojemniku.
3Dodać 3 ml ekstraktantu (acetatu etylowego)
4. Odśrodkować próbkę przez 5 minut przy 4000 obr./min.
5. Weź 1 ml nadmiernego tłuszczu w warstwie w pasującej 5 ml rurce wirówkowej, wysuszaj azotem lub suszarką (część żółtego tłuszczu jest normalnym zjawiskiem w dolnej warstwie) i dodaj 0.3 ml rozcieńczenia Bufor do suszonej 5 ml rurki odśrodkowej, odtworzyć pozostałość stałą na dnie i wewnętrznej ścianie rury odśrodkowej.
Osoba kontaktowa: Tina
Tel: +8615818799493